Holter ABPM Schiller BR-102 Plus

metodo auscultatorio e oscillometrico

Holter ABPM Schiller BR-102 Plus

metodo auscultatorio e oscillometrico

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Informazioni generali

L'Holter ABPM Schiller BR-102 Plus offre al paziente il massimo livello di comfort mantenendo al contempo misurazioni di massima precisione.
È contraddistinto da piccole dimensioni e un peso ridotto. Una speciale tecnica integrata permette di limitare il gonfiaggio del bracciale al livello minimo indispensabile.

In questa versione le misurazioni vengono effettuate sia mediante il metodo auscultatorio che quello oscillometrico; quest'ultimo viene utilizzato come conferma per garantire risultati accurati per ogni misurazione effettuata.

L'analisi viene effettuata tramite il rinnovato software medilog DARWIN2.

Il BR-102 Plus è clinicamente validato ed è conforme agli standard internazionali:
• BHS (British Hypertension Society)
• ESH (European Society of Hypertension International Protocol)
• AAMI (Association for the Advancement of Medical Instrumental SP10)
• Raccomandato da Dabl Educational Trust

Comfort ottimale per il paziente e risultati precisi:
• L'evoluta tecnologia evita il rigonfiaggio del bracciale e letture inefficaci
• Il gonfiaggio dinamico di 30 mmHg sopra la precedente lettura della sistolica riduce il tempo di misurazione
• Pompa integrata, estremamente silenziosa
• Cinque misure di bracciali, dal pediatrico all'XL

Il software DARWIN2 ABPM è un programma su base Window, user-friendly, che consente la massima flessibilità di configurazione, analisi, interpretazione e report. 

Riassunto interpretativo
Analisi automatizzata dei livelli ABPM per la normalità diurna e notturna secondo AHA, ESH2 o JNC 73

Analisi da camice bianco
I dati della prima ora vengono confrontati con i risultati completi delle 24 ore. Il software indica se il paziente presenta con ipertensione da camice bianco.

Rapporto di una pagina
Il rapporto di una pagina include il grafico ABPM, riassunto interpretativo, analisi notturna della caduta della PA e statistiche con dati del paziente oggetto d'esame.

Presentazione chiara dei risultati statistici
Le statistiche sono fornite per le fasi di veglia e di sonno come per tutte le altre fasi e comprendono la pressione media, frequenza cardiaca, frequenza del polso, pressione arteriosa media e carico pressorio.

Dotazione standard

• Bracciale taglia M (25-35 cm)
• 1 sottobracciale monouso taglia M
• Microfono e tubo per metodo auscultatorio e oscillometrico
• 4 batterie ricaricabili NiMH
• Caricabatterie
• Borsetta per il trasporto, cintura per il paziente e tracolla
• 5 borsette monouso
• Cavo USB
• Software DARWIN2 ABPM
• Guida utente
• Borsa trasporto



Informazioni tecniche

Dispositivo
• Dimensioni: 100 x 68 x 28 mm
• Peso: 200 gr (batterie incluse)
• Alimentazione: 2 batterie ricaricabili NiMH tipo AA
• Display: OLED a colori con menù multilingue
• Interfaccia: USB per il trasferimento dati
• Programmazione: menù guida; 2 tasti
• Validazioni: ANSI/AAMI SP10
• Durata misurazione: 24 o 48 ore
• Metodo: auscultatorio (Korotkoff/Riva-Rocci) con sgonfiaggio lineare oscillometrica come backup
• Range BP: 25-300 mmHg
• Range HR: 40-300 bpm
• Velocità di sgonfiaggio: 2-9 mmHg/s o automatico
• Protocolli di monitoraggio: 4 gruppi di intervallo modificabili (ogni gruppo ha 8 misurazioni)
• Intervalli di misurazione: 5-120 min
• Eventi chiave: programma che permette di aggiungere dati ritenuti rilevanti
• Memoria: la memoria flash salva fino a 400 registrazioni e 30 secondi di registrazione vocale
• Memoria aggiuntiva: scheda Micro SD
• Requisiti PC: porta USB

Condizioni operative
• Temperatura d'esercizio: 10-40°C
• Temperatura di stoccaggio: -10 +50°C
• Umidità operativa: 25-95% senza condensa
• Umidità stoccaggio: 15-95% senza condensa
• Pressione operativa: 700-1060 hPa
• Pressione di stoccaggio: 500-1060 hPa

Certificazioni
• Standard di sicurezza: IEC 60601-1; IEC 80601-2-30; IEC 81060-1; IEC 1060-3; IEC 60601-1-2
• Classe di protezione: alimentazione interna
• Applicazione: tipo BF in accordo con IEC/EN 60601-1
• Conformità: CE 0123 in accordo con Annex II 93/42/EEC (dispositivi medici)
• Classificazione: Dispositivo Medico Classe IIA

Accessori